Наследование дальтонизма и гемофилии
Учебная модель X-сцепленного рецессивного наследования: вероятности для сыновей и дочерей при известном статусе матери и отца.
Результат
Заполните поля или откройте пример. После изменения данных результат нужно рассчитать заново.
Версия: FAMILY-01 / X-сцепленное наследование 1.0 (MedlinePlus Genetics)
Как это считается
Красно-зелёный дальтонизм и гемофилии A и B наследуются X-сцепленно рецессивно (MedlinePlus Genetics). Сын получает X-хромосому от матери, дочь — по одной X от каждого родителя.
Носительница передаёт изменённую X-хромосому каждому ребёнку с вероятностью 1/2. Больной отец передаёт её всем дочерям и ни одному сыну. Проценты — доли этих равновероятных комбинаций.
Ограничения
- Не определяет носительство по косвенным признакам: статус матери должен быть известен по обследованию или по семейной истории (её отец болен).
- Не учитывает новые мутации, неравномерную инактивацию X-хромосомы и другие формы заболеваний.
Способы расчёта
- Дальтонизм. Учебная модель X-сцепленного рецессивного наследования: красно-зелёный дальтонизм.
- Гемофилия. Учебная модель X-сцепленного рецессивного наследования: гемофилия A или B.
Учебный пример
Вымышленные учебные данные, режим «Дальтонизм»: Мать: Носительница (подтверждено или её отец болен); Отец: Не имеет дальтонизм.
Результат: Сын: 50%; дочь: 0% — болезнь, 50% — носительство.
Каждый сын — вероятность иметь признак: 50%.
Каждая дочь — вероятность иметь признак: 0%.
Каждая дочь — вероятность быть носительницей: 50%.
Частые вопросы
- Почему дальтонизм чаще встречается у мужчин?
- У мужчин одна X-хромосома, поэтому одного изменённого гена достаточно для признака. У женщин вторая X-хромосома обычно компенсирует изменение, и они чаще бывают носительницами.
- Можно ли узнать, носительница ли я, с помощью калькулятора?
- Нет. Носительство устанавливают генетическим исследованием или по родословной — например, дочь мужчины с гемофилией всегда носительница. Если статус неизвестен, калькулятор не показывает процентов.
Версия методики: FAMILY-01 / X-сцепленное наследование 1.0 (MedlinePlus Genetics).
Все инструменты раздела «Беременность и дети» · Как проверяем расчёты